Descripció dels productes
Nom anglès: Deruxtecan
Número CAS: 1599440-13-7
Fórmula molecular: C52H56FN9O13
Pes molecular: 1.034,05
Einecs núm.:
Categories relacionades:
Pèptid; Els seus 3 anticossos conjugats medicaments 3-1402; substància de fàrmac; Els intermedis de medicaments conjugats d’anticossos; Biblioteca activa de molècules petites; reactiu químic; reactiu biològic; Biològic; Farmacèutica; Api; ADC
El fitxer mol: 1599440-13-7. Mol
Fórmula estructural:

Propietats Drutecan
Punt d’ebullició: 1491.1 ± 65. 0 C (predit)
Densitat: 1,48 ± 0. 1g/cm3 (previst)
Solubilitat: DMSO: 67,5 (concentració màxima de llibres químics mg/ml); 65,28 (concentració màxima mm)
Coeficient d'aciitat (PK A): 11.18 ± 0. 40 (predit)
Forma: Sòlid
Color: blanc a groc
Inchakey: XSLGWYQNBQGZTG-MCZRLCSDSA-N
Mètode d’ús i síntesi de drutecan
Fàrmacs conjugats amb anticossos
Trastuzumab-Drutecan (DS-8201) is an antibody-conjugated drug (ADC) composed of humanized anti-HER 2 monoclonal antibody (Trastuzumab), cleavable tetrapeptide-based linker and cytotoxic topoisomerase I inhibitor (DXd), which prevents cancer cells from replicating DNA and causes cancer cell death del llibre químic. El trastuzumab-drutecan ha estat aprovat per al tractament de pacients amb 2 càncer de mama metastàtic positiu i càncer gàstric. Trastuzumab-Drutecan (DS -8201) va ser desenvolupat per empreses farmacèutiques japoneses i AstraZeneca va signar un acord de desenvolupament i comercialització cooperativa global de 6.900 milions de dòlars amb el número tres el març del 2019.
Utilitzar
El seu medicament conjugat de 3 anticossos U 3-1402 és un medicament conjugat d’anticossos dirigit al receptor 3 del factor de creixement epidèrmic humà (HumanepithelialGrowthFactorReceptor3, el seu 3) llibre químic desenvolupat pel Japó. Els estudis clínics demostren que té un efecte terapèutic en pacients amb NSCLC amb diversos mecanismes de resistència a EGFR i de resistència desconeguda i que la taxa de control de la malaltia va assolir el 100%. Es preveu que el fàrmac aporti noves opcions de tractament per a pacients amb NSCLC resistents a EGFR-TKI.

Mecanisme d’acció
U 3-1402 es basa en el terminal patritumab per orientar -se de manera eficient als teixits tumorals, reduir l'exposició sistèmica del fàrmac i, finalment, aconseguir finalitats sinèrgiques i atenuades. Al teixit tumoral, u 3-1402 s'uneix a expressar anormalment el seu 3 a la superfície de la cèl·lula tumoral per formar el complex ChemicalBookher3u 3-1402, que està endocitós al cos de connotació, que està engolit per lisosomes. U 3-1402 és escindit per cathepsines dins dels lisosomes i allibera el inhibidor de la topoisomerasa lliure DXD, provocant danys i apoptosi de l'ADN.
Etiquetes populars: Antibodia Deruxtecan Conjugats medicaments, els proveïdors de medicaments conjugats de l'anticòs de la Xina Deruxtecan

