Descripció dels productes
Nom anglès: anticorp monoclonal de Denosumab
Número CAS: 615258-40-7
Fórmula molecular: C6404H9912N1724O2004S50
Categoria relacionada: MAB; reactiu químic
Propietats d'anticossos monoclonals denosumab
Morfològic: líquid
Color: incolor a groc clar
Mètodes d’ús i síntesi
Breu introducció
Dinosumab (Denosumab, Denosumab) és un inhibidor de lligands de rang (RANKL), aprovat per l’Administració d’aliments i medicaments FDA Denosumab (XGevachemicalBook, denosumab) per a la prevenció i el tractament de símptomes relacionats amb els ossos i resecció inoperable o quirúrgica i complicacions greus.
Lloc objectiu
Rànquing Ligand
Acció farmacològica i el mecanisme d’acció
Denosumab és el primer anticòs monoclonal aprovat específicament dirigit al lligand de rang. Els lligands de rang són una proteïna transmembrana o soluble necessària perquè els osteoclasts mantinguin la seva estructura, funció i supervivència. L’ARNm de Rankl humà es troba principalment en el teixit ossi, la medul·la òssia i el teixit limfoide. El seu paper principal en l’os és estimular la diferenciació i l’activitat dels osteoclasts i inhibir l’apoptosi d’osteoclasts. Els osteoclasts són els responsables de la resorció òssia i els precursors osteoclastos han de tenir la presència de nivells baixos de factor de llibre químic estimulat per la colònia i RANKL durant la diferenciació en osteoclasts madurs. El denosumab té una alta afinitat amb RANKL, evitant que el lligand de rang activa el rang a la superfície dels osteoclasts, suprimeix l’activació i el desenvolupament d’osteoclasts, redueix la resorció òssia, augmenta la densitat mineral òssia amb osteoporosi en postmenopausa. L’efecte del denoumab sobre la reconstrucció òssia es pot avaluar mitjançant la mesura d’alguns marcadors de renovació òssia, com el pèptid N-terminal, un marcador de resorció òssia, marcador de formació òssia, fosfatasa alcalina específica dels ossos, etc.
Efecte poc freqüent
Els efectes adversos més comuns reportats en assaigs clínics van ser el mal d’esquena (34,7%d’incidència), el dolor de les extremitats (11,7%), el dolor musculoesquelètic (7,6%), la hipercolesterolèmia (7,2%) i la cistitis (5,9%) i els efectes adversos més habituals que van provocar la interrupció van ser càncer de mama, l’esquena i la constipació. Altres efectes adversos comuns inclouen l’anèmia (3,3%), l’angina (2,6%), la fibril·lació auricular (2. 0%), vertigen (ChemicalBook5. {{17}%), dolor abdominal (3,3%), flatulència (2,2%), malaltia gastroesofàgia (2,1%), periferal edema (4.9%), dèbilitat (4,9%), dèbil (4,9%), dèbil (4.9%), dèbil) (4,9%) (4,9%) (4,9%) (4,9%) (4,9%) (4,9%) (4,9%) (4,9%). (2,3%), infecció per les vies respiratòries superiors (4,9%), pneumònia (3,9%), faringitis (2,3%), herpes zoster (2. 0%), osteoartritis espinal (2,1%), ciàtica (4,6%), insomni (3,2%), rash de pell (2%). 5%), pruïja (2,2%).
Etiquetes populars: Els anticossos monoclonals humans denosumab tenen activitat anticancerigen, els anticossos monoclonals humans de la Xina Denosumab tenen proveïdors d’activitats anticancerígenes

